A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (25), o registro de um novo medicamento voltado para o controle da doença de Parkinson em estágio avançado.
Batizado comercialmente como Vyalev (uma combinação de foslevodopa e foscarbidopa hidratada), o fármaco surge como uma alternativa terapêutica para pacientes que enfrentam flutuações motoras graves e debilitantes e que já não respondem de forma satisfatória aos tratamentos convencionais disponíveis no mercado.
Essas flutuações motoras, conhecidas na rotina clínica como períodos de on-off, caracterizam-se por oscilações severas ao longo do dia.
Nos momentos on, o paciente apresenta uma boa resposta à medicação e consegue manter o controle dos movimentos; já nos momentos *off*, o efeito do remédio cessa abruptamente, provocando o retorno imediato e incapacitante de sintomas como rigidez, tremores e extrema lentidão motora (bradicinesia).
O grande diferencial do Vyalev reside em seu mecanismo de ação e na via de administração. O medicamento é formulado como uma solução para infusão subcutânea contínua (aplicada sob a pele) ativa durante 24 horas por dia.
Esse fluxo constante e ininterrupto ajuda a estabilizar os níveis das substâncias no organismo, minimizando drasticamente as quedas bruscas de eficácia que ocorrem com comprimidos tradicionais.
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